كيف عرفتي أن طفلك منغولي؟

قصي السعدني

كيف عرفتي أن طفلك منغولي؟

كيف تعرف أن طفلك منغولي؟ وكيف نتعامل معها؟ طفل منغولي أو طفل مصاب بمتلازمة داون ، لأن بعض التغييرات التي يتعرض لها تجعله غير قادر على العيش حياة طبيعية ويجب التعامل معه بخصوصية ووعي ؛ ثم من خلال زيادة ، سنعرض لك “كيف تعرف أن طفلك منغولي؟ ؟؟؟ “الجواب على هذا السؤال.

كيف تعرف أن طفلك منغولي؟

يعاني بعض أطفال الأمهات من متلازمة داون. تعرف الأم أن طفلها مصاب بهذا المرض بسبب بعض العلامات الشكلية التي ظهرت في بطنها من خلال الموجات فوق الصوتية أو منذ أن كان الطفل صغيرًا جدًا ، وهذه العلامات هي كما يلي:

اقرأ أيضا: أطفال منغوليا بالموجات فوق الصوتية .. هل تظهر متلازمة داون بالموجات فوق الصوتية؟

العلامات الجسدية للأطفال المنغوليين

فيما يلي بعض الأعراض المصاحبة لمتلازمة داون:

  • هذا الطفل مشابه جدًا للطفل المنغولي.
  • لها رأس صغير وعنق قصير وقصر قامة.
  • كفها به تجعد واحد فقط ، وقصر الذقن مرئي بوضوح.
  • تظهر بقع بيضاء في قرح العين ، ويوجد جلد زائد في الزاوية الداخلية للعين وتمتد لأعلى.
  • شكل الأسنان أكبر من الطبيعي مما يجعلها تبرز للخارج بسبب الفم الصغير.
  • مشاكل السمع وحركة المفاصل.
  • إن وجود مناعة ضعيفة يجعل الأطفال غالبًا يشعرون بالتعب.
  • الأنف مسطح والأصابع قصيرة.
  • ثني الإصبع الصغير نحو الإبهام.
  • المسافر بين إصبع القدم الأول وإصبع القدم الثاني.
  • جاحظ اللسان.
  • إصابة هشاشة العظام.

الأعراض العقلية للأطفال المنغوليين

لمتلازمة داون تأثير كبير على الإدراك لدى الأطفال ، وتتمثل الأعراض النفسية في الآتي:

  • تأخير النطق والكلام.
  • انتبه لبعض المشاكل التي تظهر في انتباه طفلك.
  • الأرق.
  • تظهر عند تكرار نوبات الغضب والعناد لدى الطفل.
  • يؤخر وعي الطفل.
  • يفهم الأطفال استخدام المراحيض في وقت متأخر.
  • سيتأثر كلا النوعين من الذاكرة مؤقتًا ودائمًا.

الأعراض الصحية للأطفال المنغوليين

قد يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من بعض العيوب الخلقية ، والتي تختلف من شخص لآخر ، وتتمثل الأعراض في الآتي:

  • يعاني بعض الأطفال من ضعف السمع.
  • التنفس غير المنتظم أثناء النوم.
  • هناك بعض التهابات في الأذنين.
  • امراض العين.
  • الكشف عن العيوب الخلقية بالقلب.
  • يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون من مخاطر متزايدة للإصابة بأمراض الجهاز التنفسي.
  • صعوبات السمع.
  • مرض الزهايمر.
  • ابيضاض الدم في الطفولة.
  • تعاني من الصرع.
  • ظهور مرض الغدة الدرقية.

اقرأ أيضًا: ما هي متلازمة داون وأعراض وعلامات متلازمة داون

أسباب متلازمة داون

بعد الإجابة على سؤال كيف تعرف أن طفلك يحمل الجنسية المنغولية ، نحتاج إلى معرفة سبب إصابة الطفل بهذا المرض ، والأسباب هي:

  • ينتج هذا المرض عن خلل في كروموسومات الطفل وهو الجنين في الأشهر القليلة الأولى.
  • تحتوي كل خلية في جسم الإنسان الطبيعي على 46 كروموسومًا ، بينما يحتوي الجنين المصاب بمتلازمة داون على 47 كروموسومًا ، وبسبب زيادة الكروموسوم ، فإن جسم الطفل وعقله سيتغيران.

مخاطر متلازمة داون

لتكملة الإجابة على السؤال حول كيف تعرف أن طفلك منغولي ، يجب أن نذكر بعض عوامل الخطر للعدوى ، وهي:

  • يزيد عمر الحمل عن 35 عامًا ، وكلما كبرت الأم كلما زاد خطر الإصابة بمتلازمة داون ، ومع ذلك فإن جزءًا كبيرًا من الأطفال يتأثرون بالأم دون سن 35 عامًا.
  • إذا كان الأب يبلغ من العمر أربعين سنة أو أكبر.
  • إذا وُلد طفل آخر في الأسرة بهذا المرض ، يكون العامل وراثيًا.

مضاعفات متلازمة داون

في إطار مقدمتنا للإجابة على سؤال كيف تعرفين أن طفلك منغولي؟ هل سأواجه بعض المشاكل والمضاعفات في:

  • قلب
  • رئة
  • الأذنين والسمع
  • معوي

يمكن أن تسبب هذه المشاكل مشاكل أخرى ، بما في ذلك:

  • عدوى الجهاز التنفسي.
  • فقدان السمع مثل المشكلة الجسدية التي ذكرناها في بداية المقال.

كيف يتم تشخيص متلازمة داون؟

ينقسم تشخيص متلازمة داون إلى عدة مراحل ، منها ما قبل الولادة ، والحمل المبكر ، وبعد الولادة ، ومن بينها:

أولاً: الاختبار أثناء الحمل

يجب إجراء العديد من الاختبارات أثناء الحمل للمساعدة في تحديد ما إذا كان الجنين مصابًا بمتلازمة داون ، ولكن قد تؤدي هذه الاختبارات أحيانًا إلى نتائج خاطئة ؛ لذلك قام الأطباء بإجراء اختبارات تقسيمية أثناء الحمل ، وسوف نفهمها على النحو التالي:

اقرأ أيضًا: حركة الجنين المنغولي في الرحم

1- اختبار لأول ثلاثة أشهر

تحقق خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل للمساعدة في تحديد ما إذا كان الجنين يعاني من عيوب خلقية ، بما في ذلك متلازمة داون.

  • تحليل الدم: اختبار مستوى موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية أو هرمون الحمل ، واختبار بروتين البلازما “أ” ، إذا كانت النسبة أعلى من المعدل الطبيعي ؛ وهذا يشير إلى أن معدل إصابة الجنين بالمرض مرتفع.
  • قياس الشفافية القفوية: يتم إجراؤه باستخدام الموجات فوق الصوتية ، حيث يكتشف السوائل في مناطق معينة من مؤخرة عنق الجنين ؛ وهذا يساعد على فهم ما إذا كان الجنين مصابًا بمرض وراثي.

2- اختبار الفصل الثاني

في الثلث الثاني من الحمل ، من الممكن إجراء دراسة تسمى أربعة اختبارات ، والتي تساعد على فهم فرصة الإصابة بمتلازمة داون لأنها تكتشف هرمون الحمل وهرمون الاستريول إنزيم “أ” المنتج من خلال المشيمة والجنين ألفا فيتوبروتين أنتجت.

عند فحص أي ثلاثة من هذه العناصر يسمى الاختبار الثلاثي ، وبناءً على هذا الاختبار وعمر الأم ووزنها وعرقها ، يمكن للطبيب تحديد مخاطر الإصابة والحصول على نتائج دقيقة ، ويجب أن يكون في الأسبوع السادس عشر من الحمل وخلال الأسبوع الثامن عشر يمكن إجراؤها بين الأسبوعين الخامس عشر والثاني والعشرين من الحمل.

3- اختبار شامل

في الاختبار الشامل ، يجمع الطبيب بين نتائج الفحص في الثلث الأول والثلث الثاني من الحمل ؛ من أجل الحصول على نتائج دقيقة حول إصابة الجنين بالمرض.

ثانياً: فحوصات أخرى لتشخيص متلازمة داون

هناك أنواع أخرى من الاختبارات التي يمكن استخدامها لاكتشاف ما إذا كان الطفل أو الجنين مصابًا بمتلازمة داون ، وهي:

1- التصوير الجيني بالموجات فوق الصوتية

سيقوم الطبيب بإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية بين الأسبوعين الثامن عشر والعشرين من الحمل ، جنبًا إلى جنب مع فحص الدم ، للعثور على بعض العلامات التي قد تشير إلى زيادة خطر الإصابة.

2- DNA الجنين الحر

يتم إجراء هذا الاختبار عن طريق تحليل جزء من المادة الوراثية الجنينية التي تنتقل من المشيمة إلى دم الأم ، وهو الحمض النووي الجيني الخالي من الخلايا في الأسبوع العاشر من الحمل.

3- الاختبارات التشخيصية أثناء الحمل

يتم إجراء هذه الفحوصات بعد الكشف عن خطر الإصابة بعدوى الجنين بالطريقة المفصلة أعلاه. الاختبارات التشخيصية التي يمكن إجراؤها هي كما يلي:

4- بزل السلى

بعد حقن الإبرة في بطن الأم بإبرة خاصة ، يتم أخذ عينة من السائل الأمنيوسي حول الجنين وإرسالها إلى المختبر لتحليلها للكشف عن إصابة الجنين بأمراض وراثية. يمكن إجراء الاختبار بين الأسبوعين الخامس عشر والعشرين من الحمل ، وفي حالات نادرة ، قد يتسبب الاختبار في حدوث إجهاض.

5- فحص المشيمة

يأخذ الطبيب عينة من المشيمة من خلال إبرة مصممة خصيصًا أو من خلال عنق الرحم ، ويحللها في المختبر حتى يتم الكشف عن المادة الوراثية للجنين. يمكن إجراء الاختبار خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

6- عينة من دم الحبل السري عبر الجلد

ويتم ذلك عن طريق أخذ عينة من الحبل السري عبر الجلد ، وهو الاختبار الأكثر دقة لتحديد خطر الإصابة بالعدوى ، ويمكن الحصول على العينة عن طريق إدخال إبرة في الحبل السري وسحب الدم منه.

7- التشخيص الجيني قبل الزرع

يمكن إجراء هذا الفحص بطريقة التلقيح الاصطناعي ، حيث يعلم الأطباء أن هناك مخاطر عالية للإصابة بالعدوى ، ويفحصون المواد الجنينية ، ويختارون أجنة سليمة للزرع في الرحم.

8- الكشف عن متلازمة داون بعد الولادة

يمكن أن يعرف الأطفال أنهم مصابون بمتلازمة داون من المظهر ، ولكن في بعض الأحيان تظهر الأعراض المصاحبة للمرض على الأطفال الأصحاء ، ويجب إجراء بعض الاختبارات ، بما في ذلك ما يلي:

تحليل الدم

من خلال هذا التحليل يمكننا الكشف عن عيوب وراثية أو زيادة غير طبيعية في عدد الكروموسومات.

النمط النووي

الغرض من هذا الفحص هو فهم نوع متلازمة داون التي يعاني منها الطفل والمساعدة في فهم فرصة طفل آخر مصاب بهذه المتلازمة في المستقبل.

اقرأ أيضًا: متى تكتشف الموجات فوق الصوتية وجود خلل في الجنين؟

الكشف عن المشكلات المتعلقة بمتلازمة داون

بعد تشخيص المرض يتم إجراء بعض الفحوصات للمساعدة في التعرف على بعض المشاكل الصحية المتعلقة بالمتلازمة وهي:

  • قم بإجراء الفحص السريري.
  • التصوير بالموجات فوق الصوتية والرنين المغناطيسي للأعضاء الداخلية للأطفال.
  • الكشف عن مشاكل القلب والأوعية الدموية.
  • فحص العين ونشاط الغدة الدرقية.
  • صورة للعمود الفقري العنقي في حال شعر طفلك بألم في الأعصاب.

وبهذه الطريقة نقدم لك إجابة مفصلة عن السؤال “كيف تعرف أن طفلك منغولي؟” كما ذكرنا سبب الإصابة والاختبار الذي يساعد على اكتشاف العدوى. يوفر لك الفوائد التي تحتاجها.

شارك هذه المقالة